由北京凯瑞科德药物技术研究有限公司和药品辅料质量共享联盟共同举办的《凯瑞科德医药2020年研讨会第六期——关于“色谱类仪器验证问题发现”》三方研讨会于2020年11月7日上午在北京凯瑞科德会...
凯瑞德医药2020年研讨会第五期——关于“孤儿药立项与开发”的研讨会...
由药品辅料质量共享联盟和石家庄凯瑞德医药科技共同举办的《凯瑞德医药2020年研讨会第四期——关于“药品一致性评价所用原料药的杂质研究策略”的研讨会》于2020年09月30日上午在凯瑞德医药示教...
药品辅料质量共享联盟和石家庄凯瑞德医药科技 共同举办的“注射液一致性评价—PH值因素影响”主题研讨会...
凯瑞德医药2020年系列研讨会第二期 ——聚焦微晶纤维素,药用辅料联盟...
国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求（试行）的公告...
【干货】5大类样品前处理方法全汇总...
随着2020.3.30 NMPA发布了《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》两个重磅法规，原、辅、包的关联审评审批的管理，MAH中的主体责任、委托加工、上市监管等尘埃落地，尤其是原料药的管...