临床监察员CRC_FDA认证_GMP认证_临床稽查_质量一致性评价-北京凯瑞科德药物技术研究有限公司

岗位职责：
1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等；

CRC任职要求：
1、专科以上学历，临床医学、药学、护理学相关专业，一年以上的医院相关工作经验；
2、能够熟练使用办公软件，性格稳重，做事细致认真，有良好的沟通能力；
3、能适应短期出差。

五险、良好的工作氛围、完善的个人发展通道、不定期员工活动
符合以上条件者可直接电联，联系电话：18931127855

工作地址：
石家庄市东开发区湘江道319号天山科技园9号楼3层

垂询热线 010-53689067

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临床监察员CRC

编辑：北京凯瑞科德时间：2018-02-23 浏览量：