岗位说明: 1、参与产品临床试验方案的草拟与修订及整个临床试验的管理与跟进; 2、执行公司SOP,根据GCP及项目具体要求,妥善建立并管理项目TMF及ISF文件资料系统;组织临床试...
岗位描述: 1、 负责药物制剂的处方设计、筛选和优化; 2、 独立开展和完成相关制剂研发实验,能够独立撰写制剂部分注册申报资料; 职位要求: 1、本科以上学历人才,药物制剂、药学或...
岗位职责: 1、阅读并分析分解不同国家的药品注册资料要求; 2、对于客户拟注册品种提供药学研究方案建议; 3、对于客户提供基础资料进行审核; 4、根据国外药品注册的要求编写相应的注...
岗位职责: 1、负责ANDA美国注册工作。 2、负责及时查阅FDA、MHRA、EMA等法规和注册资料并将最新法规要求和信息进行归类汇总和培训。 3、负责与各相关部门沟通项目情况,询...
职位描述: 对公司网站后台、各行业网站账户的及时更新和维护;对公司日常办公网络的维护。 要求: 计算机或相关专业专科以上学历;善于表达与沟通;有较强的自我推销能力。
职位描述: 负责客户的开发,联络;客户资料收集、整理以及处理;与各部门密切沟通,参与营销活动,协助市场销售。 要求: 药学或相关专业专科以上学历;善于表达与沟通;有较强的自我推销能...
职位描述 : 负责研发项目的统筹管理,包括:项目组人员安排及分工,项目计划及进度跟进与协调,实验资源的管理、维护、与协调,研发部各项制度的组织制定与监督执行,撰写、整理、核查注册申...
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